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不良反应
ADR
                                          

        公司设置不良反应监测部,有健全的不良反应管理制度、有效的不良反应信息收集渠道。由高管及各部门负责人组成药品安全委员会,负责处理重大不良反应。当接到不良反应报告时不良反应监测部将启动“疑似预防接种异常反应处理程序”,组织相关部门在72小时内共赴现场调查。查清事实、处理问题;确保问题能得到妥善处理是本公司对社会的承诺!


     邮箱:zyblfyjcb@163.com



 

冻干人用狂犬病疫苗批签发情况20210818(202101007-202102012)

发布日期:2021-08-19 点击次数:440

冻干人用狂犬病疫苗(Vero细胞)批签发情况
成品批号 生产日期 有效期至 批量 人份 批签发证明日期 签发数量 批签发检项 证书号
202101007 2021.01.30 2023.01.29 55265 11053 2021.08.16 55070 未知 LRA20213662
202102008 2021.02.03 2023.02.02 45940 9188 2021.08.16 45745 未知 LRA20213663
202102009 2021.02.05 2023.02.04 46070 9214 2021.08.16 45875 未知 LRA20213667
202102010 2021.02.07 2023.02.06 46160 9232 2021.08.16 45965 未知 LRA20213664
202102011 2021.02.09 2023.02.08 57865 11573 2021.08.16 57670 未知 LRA20213665
202102012 2021.02.16 2023.02.15 57805 11561 2021.08.16 57610 未知 LRA20213666

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